Über uns
Wir machen uns stark für Ihre klinische Entwicklung
Die Forschungsdock GmbH ist ein Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organisation, CRO) mit Sitz in der Nähe der Hafenstadt Hamburg. Unser Ziel ist es, als starker und verlässlicher Partner für Sie da zu sein. Wir planen klinische Prüfungen, bereiten diese vor und unterstützen Sie – Pharma- und Biotech-Unternehmen, Medizinproduktehersteller, CROs sowie Kliniken und Ärzte (im Rahmen von Investigator-Sponsored Trials, IST) – bei der Durchführung.
Dabei handeln wir nach einer Devise, die Vertrauen schafft: Klarheit und Menschlichkeit in der Kommunikation – untereinander und im Umgang mit Ihnen. Wir sind davon überzeugt, dass diese vertrauensvolle Basis die wichtigste Voraussetzung für eine erfolgreiche Zusammenarbeit ist.
"Ich glaube an uns: Wir haben Erfahrung, sind Teamplayer und mit Enthusiasmus dabei. Ich kannte alle meine Mitarbeiter schon vor unserer Zusammenarbeit bei Forschungsdock und wusste, dass gegenseitiges Vertrauen und anspruchsvolle Kommunikation für uns Basics sind. Und unsere Kunden schätzen es, dass wir ihre Studienprojekte schnell, mutig und flexibel betreuen."
Dr. Christoph Ortland, CEO und Gründer der Forschungsdock GmbH
Das Team der Forschungsdock GmbH
Dr. Christoph Ortland
"Als ich vor einigen Jahren die Forschungsdock GmbH gründete, hatte ich 17 Jahre bei Sponsoren und anschließend jahrelang als freiberuflicher Projektleiter, Monitor und Qualitätsmanager gearbeitet. In meiner Firma habe ich nun mit meinem Team deutlich mehr Möglichkeiten als zuvor, meine berufliche Leidenschaft auszuleben und meine Visionen umzusetzen: Dazu gehört, dass wir uns an herausfordernde Projekte wagen, weiter wachsen, indem wir uns Neuem stellen, präzise arbeiten und immer die am Prozess beteiligten Menschen im Blick haben - das war und ist mein Traum."
Christoph Ortland ist seit 1993 als Projektleiter in der klinischen Entwicklung tätig und hat das Unternehmen gegründet. Neben der Geschäftsführung von CRO und Akademie liegt sein Fokus aktuell auf Qualitätsmanagement und Monitoring.
Dr. Doris Greiling
"Klinische Forschung wird immer komplexer und regulierter. Daher ist ein starkes Projektmanagement wichtig, um mit schlanken Prozessen das eigentliche Ziel nicht aus den Augen zu verlieren: die Medikamentenentwicklung."
Doris Greiling arbeitet bei Forschungsdock als Clinical Development Expert. Sie ist seit fast 20 Jahren in der klinischen Entwicklung von Arzneimitteln tätig. Ihr Hauptaugenmerk liegt auf nationalem und internationalem Projektmanagement, Qualitätsmanagement, Beratung und Training.
Kirstin Steffen
"Beim Klinischen Monitoring verstehe ich mich als Garant einer guten Kommunikation zwischen Sponsor und Prüfstelle, damit am Ende alle mit der Qualität der Ergebnisse zufrieden sind."
Kirstin Steffen ist Forschungsdock's Clinical Research Associate. Sie hat nach vielen Jahren in der Diagnostik-Industrie im Jahr 2017 mit ihrer Weiterbildung zur CRA bei Forschungsdock gestartet und inzwischen Erfahrung im Monitoring klinischer Studien mit Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetika sammeln können. Bei Engpässen unterstützt Frau Steffen darüber hinaus unser Projektmanagement.
News / Blog
Zukünftiger Umgang mit Epidemien im Risikomanagement klinischer Studien
Risiko- und Qualitätsmanagement in Zeiten von Covid-19.
Neue Empfehlungen zur Qualifikationsbewertung von Prüfärzten
Die Bundesärztekammer hat neue Empfehlungen für die Ethik-Kommissionen zur Bewertung der Qualifikation von Prüfärzten veröffentlicht.
Forschungsdock startet die Seminar-Saison 2019 mit einem GCP-Kurs
GCP-Refresher-Kurs für Prüfärzte und klinische Monitore
Fordert das GCP-Addendum eine neue Qualität der Kommunikation?
Diese Frage analysiert und diskutiert Christoph Ortland in seinem neuen Artikel, der in der November-Ausgabe der "pharmind - die pharmazeutische Industrie" (ECV Verlag) erschienen ist (Pharm. Ind. 80, Nr. 11, 1492 - 1497 (2018)).