Über uns
Wir machen uns stark für Ihre klinische Entwicklung
Die Forschungsdock GmbH ist ein Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organisation, CRO) mit Sitz in der Nähe der Hafenstadt Hamburg. Unser Ziel ist es, als starker und verlässlicher Partner für Sie da zu sein. Wir planen klinische Prüfungen, bereiten diese vor und unterstützen Sie – Pharma- und Biotech-Unternehmen, Medizinproduktehersteller, CROs sowie Kliniken und Ärzte (im Rahmen von Investigator-Sponsored Trials, IST) – bei der Durchführung.
Dabei handeln wir nach einer Devise, die Vertrauen schafft: Klarheit und Menschlichkeit in der Kommunikation – untereinander und im Umgang mit Ihnen. Wir sind davon überzeugt, dass diese vertrauensvolle Basis die wichtigste Voraussetzung für eine erfolgreiche Zusammenarbeit ist.
"Unsere Kunden schätzen es, dass wir ihre Studienprojekte schnell, mutig, vertrauensvoll und mit Augenmaß betreuen. Damit das gelingt, fordern wir von uns selbst Bestleistung – die Fortbildung aller ist daher selbstverständlich und wird von mir stark gefördert. Mein Anspruch an alle Forschungsdock Mitarbeiter ist hoch: Erfahrung, Team-Player-Geist, und Enthusiasmus! Damit wir Ihre Erwartungen übertreffen."
Dr. Christoph Ortland, CEO und Gründer der Forschungsdock GmbH
Das Team der Forschungsdock GmbH
Dr. Christoph Ortland
"2022 gab es die Forschungsdock GmbH bereits seit 5 erfolgreichen Jahren: Wir wachsen weiter, indem wir uns Neuem stellen, präzise arbeiten und immer die am Prozess beteiligten Menschen im Blick haben - das war und ist für mich als Inhaber und Geschäftsführer essenziell. Und es ist unser Aushängeschild."
Christoph Ortland ist seit 1993 in der klinischen Entwicklung tätig und hat das Unternehmen gegründet. Neben der Geschäftsführung von CRO und Akademie liegt sein Fokus aktuell auf Qualitätsmanagement und Audits.
Dr. Doris Greiling
"Klinische Forschung wird immer komplexer und regulierter. Wir helfen unseren Kunden mit einem starken Projektmanagement und schlanken Prozessen ans Ziel zu kommen."
Doris Greiling arbeitet bei Forschungsdock als Clinical Development Expert. Sie ist seit mehr als 20 Jahren in der klinischen Entwicklung von Arzneimitteln tätig. Ihr Hauptaugenmerk liegt auf nationalem und internationalem Projektmanagement, Qualitätsmanagement, Beratung und Training.
Kirstin Steffen
"Beim Klinischen Monitoring verstehe ich mich als Garant einer guten Kommunikation zwischen Sponsor und Prüfstelle, damit am Ende alle mit der Qualität der Ergebnisse zufrieden sind."
Kirstin Steffen ist Forschungsdock's Clinical Monitoring Manager. Frau Steffen ist für alles rund um das Thema „Klinisches Monitoring“ zuständig und organisiert und plant Forschungsdock’s Aktivitäten in diesem Bereich. Das Monitoring von Arzneimittel-, Medizinprodukte- oder sonstigen Studien übernimmt unser Team aus erfahrenen Clinical Research Associates unter der Leitung von Frau Steffen.
Christian Hilgenstock
"Auditplanung ist ein wichtiger Teil des Qualitätsmanagements und sollte studienspezifisch den ermittelten Risiken angepasst werden - ein "One size fits all" gibt es nicht."
Christian Hilgenstock blickt auf mehr als 30 Jahre Erfahrung in verschiedenen Funktionen im Bereich Klinische Entwicklung zurück. Sein Erfahrungsschatz kommt Forschungsdock‘s Qualitätsmanagement zugute, das er mit viel Motivation und reichlich Wissen leitet. Prozessoptimierung und Digitalisierung sind nur zwei Schlagworte, die seinen Bereich aktuell kennzeichnen.
Dr. Cornelia Breuer
"Sich immer wieder auf neue spannende Projekte einzustellen und diese dann kurzfristig und individuell, entsprechend den Kundenwünschen und im Rahmen der regulatorischen Vorgaben, qualitativ hochwertig umzusetzen, bereitet mir schon immer große Freude."
Dr. Cornelia Breuer ist als Projektmanagerin in Vorbereitung, Durchführung und Abschluss unserer klinischen Studien eingebunden und bildet sich außerdem als Quality Manager Trainee im Bereich Qualitätsmanagement fort. Sie ist seit 2007 in der klinischen Forschung tätig.
Administrativ
Sebastian Liebender - IT-Manager
Dr. Rainer Ibel - Datenschutzbeauftragter
News / Blog
Die Genesis des risikobasierten Qualitätsmanagements
In einem jüngst veröffentlichten Artikel in der PM/QM thematisiert Dr. Ortland die Entwicklung eines holistischen Ansatzes für das RbQM und die Bedeutung der COVID-19 Pandemie.
Mit Forschungsdock von der Studienidee zur Publikation
Eine Case Study - wie wir für einen Kunden die gesamte Planung und Durchführung einer klinischen Arzneimittelstudie übernommen haben
Neu: Ein E-Learning für „Nicht-Studienpersonal“!
Immer mehr Studien, mit denen wir zu tun haben, binden Personal ein, das weder medizinische Entscheidungen treffen muss noch mit allen Aspekten von GCP zu tun hat. Es herrscht auf Seiten unserer Kunden Unsicherheit darüber, was diese Menschen über GCP wissen müssen.
RbQM, das risikobasierte Qualitätsmanagement
Nicht nur die Revision der ICH E8 sondern auch die Arbeiten an der Leitlinie E6(R3) zielen auf einen holistischen, systembasierten und qualitätsorientieren Ansatz für die Umsetzung einer klinischen Prüfung ab.
