Ergänzungskurs für Medizinproduktestudien für Ärzte

Grundlagenkurs für Prüfer bei klinischen Prüfungen nach dem MPG bzw. der VO (EU) Nr. 2017/745 (MDR) und dem MPDG sowie Leistungsbewertungsprüfungen nach dem MPG

Wenn Sie bereits den Grundlagenkurs (AMG) durchgeführt haben, können Sie das Äquivalent für Studien mit Medizinprodukten in verkürzter Form absolvieren – anstelle der üblichen 8 Unterrichtseinheiten reichen nach Vorgabe der Bundesärztekammer 4 Unterrichtseinheiten aus.

Unseren ca. 4-stündigen Kurs bieten wir aktuell als webbasierte Veranstaltung an. Wir zeigen Ihnen auf, welche Gesetze aktuell für laufende und neue Studien zu Medizinprodukten gelten und was sich durch die MDR (Medical Device Regulation) ändert.

Nach erfolgreich absolvierter abschließender Lernerfolgskontrolle erhalten Sie eine Teilnahmebestätigung.

Für wen ist dieser Kurs gedacht? Für Ärztinnen und Ärzte, die klinische Studien mit Medizinprodukten durchführen wollen und bereits Grundkenntnisse über klinische Prüfungen mit Arzneimitteln erworben haben.

Für alle weiteren Interessierten bietet sich dieser Kurs als Update zur aktuellen rechtlichen Lage an.

Welche Inhalte werden vermittelt? Die Kursinhalte decken auf Grundlage des Beschlusses der Bundesärztekammer zur Curricularen Fortbildung die folgenden Bereiche ab:

• Rechtliche Grundlagen im Überblick

Unter anderem: MDR (Medical Device Regulation); MPG (Medizinproduktegesetz), MPDG (Medizinprodukte-Durchführungsgesetz); DIN EN ISO 14155:2020

• Methodische Grundlagen Medizinprodukte

Begriff des Medizinproduktes, Konformitätsbewertungsverfahren, Risikoklassen und Klassifizierungsregeln

• Durchführung einer klinischen Prüfung

Patientenaufklärung und Einwilligung, Umgang mit wesentlichen Änderungen, Patientensicherheit und Meldeverpflichtungen

Bitte beachten Sie, dass Online-Seminare nur stattfinden, wenn sich mindestens vier Personen angemeldet haben.

Besonderheiten aufgrund der Covid-19-Pandemie
Dieser Kurs wird während der Pandemie als reines Online-Seminar angeboten. Das aktuelle Vorgehen ist seitens der Ethik-Kommissionen akzeptiert.