Klinisches Monitoring

Klinisches Monitoring ist ein wesentliches Instrument der Qualitätskontrolle in klinischen Studien

Mit unseren klinischen Monitoren (CRAs) bekommen Sie die regulatorischen Vorgaben für klinische Studien sicher in den Griff

Wenn Sie eine klinische Studie starten, wollen Sie durch das klinische Monitoring nicht nur die Rechte und das Wohl der Patienten überwachen, sondern auch die Integrität der während der Studie erhobenen Daten sicherstellen. Außerdem ist es Ihnen als Sponsor einer klinischen Studie wichtig, dass die Studie am Prüfzentrum gemäß allen regulatorischen Anforderungen, Prüfplan und GCP (Gute Klinische Praxis) durchgeführt wird. Dafür brauchen Sie erfahrene, souveräne und pragmatisch denkende Monitore.

Nutzen sie unser starkes Netzwerk erfahrener klinischer Monitore

Unsere klinischen Monitore (CRAs) haben ein sicheres Gespür dafür, wie sie hervorragende Qualitätskontrolle in der Prüfstelle mit einem partnerschaftlichen Unterstützungsangebot für das Prüfstellenteam verbinden. Das gilt für kleinere und größere Studienprojekte gleichermaßen. Nationale wie auch größere europäische klinische Studien monitoren wir nach Bedarf on-site und/oder remote und greifen dabei auf unser breites Netzwerk erfahrener Monitore zurück.

Gutes klinisches Monitoring braucht kommunikationsstarke Menschen

Kennen Sie das? Fachlich ist das Team an der Prüfstelle bestens aufgestellt, alle sind motiviert und dennoch schleichen sich Mängel ein, die unter anderem durch mangelnde Kommunikation entstehen. Unsere klinischen Monitore unterstützen Sie nicht nur darin, solche Mängel aufzudecken, sondern auch - in Zusammenarbeit mit Sponsor und Prüfstellenteam - diese zukünftig zu vermeiden. Dabei ist es neben unserer fachlichen Kompetenz stets auch unser Ziel, eine positive Stimmung im Team zu fördern. Forschungsdock-CRAs sehen und bedienen sowohl den Bedarf des Sponsors als auch den des Prüfarztes und des Prüfstellenteams – und sichern damit die Qualität Ihrer klinischen Studie.

 

Ihre Vorteile

  • Kontinuierliche Qualitätskontrolle und Unterstützung Ihrer Prüfstellen
  • Flexibles Monitoring nationaler und europäischer Studien, onsite und remote
  • Hohe Sicherheit für die Qualität Ihrer Studien durch unser starkes CRA-Netzwerk

Wie können wir Sie beim Monitoring Ihrer klinischen Studien unterstützen?

Rufen Sie jetzt Dr. Christoph Ortland direkt an oder schreiben Sie uns eine Mail.

Wie können wir Sie beim Monitoring Ihrer klinischen Studien unterstützen?

Rufen Sie jetzt Dr. Doris Greiling direkt an oder schreiben Sie uns eine Mail.