Studienmanagement EN

EN: Ein professionelles Projektmanagement ist essenziell für den Erfolg Ihrer klinischen Studien

Sie starten Ihre klinische Studie und benötigen routinierte und pragmatisch denkende Projektmanager? Nutzen Sie unsere Stärke, damit Sie ruhiger schlafen können.

Um eine klinische Studie erfolgreich durchführen zu können, müssen etliche administrative Vorgänge vom Projektmanagement vorbereitet, koordiniert und abgestimmt werden. Für eine wirksame Kontrolle der Qualität, Zeitpläne und Kosten Ihrer klinischen Studie ist ein professionelles Projektmanagement entscheidend. Wenn Sie erfahrenes, motiviertes und pragmatisch agierendes Projektmanagement-Team suchen, auf das Sie sich in allen Abschnitten Ihrer klinischen Studie verlassen können, dann sollten wir uns kennenlernen.

Unser Projektmanagement-Team lotst Sie sicher durch Ihre klinischen Studien

Als Sponsor einer klinischen Studie ist es Ihnen besonders wichtig, den Überblick zu behalten und sicherzustellen, dass Qualitätsansprüche, Regularien, Zeitpläne und Budgets eingehalten werden. Dafür sorgt unser erfahrenes Projektmanagement-Team: Wir beraten Sie kompetent beim Studien-Set-up und übernehmen gern auch Teilaufgaben wie zum Beispiel die Einreichung Ihrer klinischen Studie bei Behörden und Ethik-Kommissionen. 

Die Qualität der Studie stellen wir von der Selektion geeigneter Prüfstellen bis zum Studienabschluss durch beständige Qualitätskontrolle sicher. Mit kontinuierlichen Status-Updates hält unser Projektmanagement-Team Sie als Sponsor einer klinischen Studie auf dem Laufenden.

Elementar für Ihre klinischen Studien: Risikomanagement und Oversight

Je nach Größe Ihre Projektes managen wir Ihre klinische Studie mit eigenem Personal oder kümmern uns in Ihrem Auftrag um die "Sponsor Oversight", also die Lenkung und Überwachung von Kooperationspartnern. Bei Bedarf helfen wir bei der Auswahl dieser Kooperationspartner.

Die risikobasierte Vorbereitung und Durchführung Ihrer klinischen Studie muss dem heutigen Standard entsprechen. Nutzen Sie unsere Kenntnisse der Guten Klinischen Praxis (GCP) für die Umsetzung der Anforderungen im Risikomanagement Ihrer Studie.

 

Ihre Vorteile

  • Zeitpläne und Budgets werden eingehalten und Abweichungen vermieden
  • Sie werden kontinuierlich aktiv über den Studienstatus unterrichtet
  • Die Kommunikation im Studien-Team läuft reibungslos

Wie können wir Sie beim Projektmanagement Ihrer klinischen Studien unterstützen?

Rufen Sie jetzt Dr. Doris Greiling direkt an oder schreiben Sie uns eine Mail.

Wie können wir Sie beim Projektmanagement Ihrer klinischen Studien unterstützen?

Rufen Sie jetzt Dr. Doris Greiling direkt an oder schreiben Sie uns eine Mail.